试题详情
- 简答题《药品生产质量管理规范》是为规范(),根据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定而制定。(所属 ,难度:3)
- 药品生产质量管理
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 链霉素中发生坂口反应的基团是()(所属章
- 以下药物分析方法中,可使用氢火焰离子化检
- 用于分析过程中,对分析方法进行质量监控(
- 在气相色谱法中,除另有规定外,拖尾因子应
- 用紫外分光光度法测定甾体激素类药物含量时
- 溶出度测定时,一次应取供试品的个数为()
- 取供试品的中性溶液,置洁净的试管中,加氨
- 高锰酸钾的溶液呈紫色,当检查其中所含的氯
- 生物碱类的一般鉴别反应有(所属章节:14
- 色谱系统适用性试验通常包括()、分离度、
- 中国药典附录内容不包括(所属章节:2 ,
- GSP全称是()(所属章节:1 ,难度:
- 样品加硫酸氢钾,加热,发生丙烯醛的刺激性
- 制剂分析中,对于消除辅料的干扰,下列说法
- 一般杂质的适宜检测量为:铁盐检查法中,5
- 本类抗生素药物中的杂质主要有()、异构体
- 有关甲芬那酸说法正确的是()(所属章节:
- 用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测
- 水杨酸的反应( )(所属章节:7 ,难度
- 注射剂中不溶性微粒检查要求每毫升中含25