试题详情
- 单项选择题单室模型血管外给药浓度时间关系式是(章节:第八章 单室模型 难度:2)
A、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]
B、lg(X∞u-Xu)=(-k/2.304)t+lgX∞u
C、C=k0(2-e-kt)/VK
D、lgC'=(-k/2.303)t'+lg[k0(2-e-kt)/VK]
E、C=C0e-kt
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 溶液型注射剂的高分子附加剂可以提高粘度,
- 能够形成N型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪
- 属于皮肤给药的特点为(章节:第三章 非口
- Loo-Riegelman法是求双室模型
- 某药肝脏首过作用较大,不适宜的选用剂型是
- 以下不能用来反映多剂量给药药物的累积的是
- 下列属于生理因素的是(章节:第二章 口服
- 对于弱碱性药物而言,碱化尿液有利于药物的
- Noyes-Whitney方程中,h为(
- 下列哪些参数可用于评价缓控释制剂的质量(
- 产生非线性药物动力学的原因(章节:第十一
- 肝微粒体混合功能氧化酶系统又称单加氧酶。
- 静脉注射某药,x=60mg,若初始血药浓
- 肝脏的首过作用是指(章节:第二章 口服药
- 达峰时间的英文表示方法为( )(章节
- 下列各种因素中除( )外,均能加
- 生物药剂学研究药物在体内的基本过程包括(
- 异烟肼在人体内的代谢主要是通过乙酰化失活
- 葡萄糖醛酸结合反应(章节:第五章 药物的
- 硝酸甘油片为非口服给药制剂(章节:第三章