试题详情
- 单项选择题GMP是指( 难度:1)
A、药品经营质量管理规范
B、药品生产质量管理规范
C、药品非临床研究质量管理规范
D、药品临床试验质量管理规范
E、中药材生产质量管理规范
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 原料药的()可能对制剂性能及制剂生产造成
- 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时所残存的
- 药学服务阶段是以药品为中心的药物供应、药
- 以下关于“不良反应”的叙述,不正确的是(
- 生物利用度试验的对象常为健康成年男性,例
- 药物和受体的结合方式有()和物理方式。(
- 与药物的过敏反应相关的是( 难度:1)
- 日本药局方与 USP 的正文内容均不包括
- 某药的剂量效应曲线平行右移,说明( 难
- 属于药物分析基本任务的有()(,难度:3
- 仿制药已在国外上市但国内未上市的原料药。
- 受体(难度:4)
- 简述毒理学的研究方法?( 难度:4)
- 所谓有效部位指的是()( 难度:3)A
- 受试者权益保护的主要措施是(,难度:4)
- 药物临床研究包括(,难度:3)A、I期临
- 所谓药效学指的是机体对药物的作用或处置,
- 后遗效应(难度:3)
- INN的中文名是()( 难度:4)
- 合理药物设计是包括()( 难度:3)A