试题详情
- 单项选择题以下没有改变氨基酸序列组成的基因突变为(章节:第三章 难度:2)
A、移码突变
B、无义突变
C、错义突变
D、终止密码突变
E、同义突变
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 患儿1:女,2.5岁,第二胎第二产,足月
- 染色体非整倍体改变的机理可能是(章节:第
- 尿黑酸尿症属于哪种类型的遗传病(章节:第
- Leber视神经病患者最常见的mtDNA
- 可能导致患儿智力低下的遗传病(章节:第十
- 遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是
- 2型DM的遗传特征是(章节:第十一章 难
- 染色体组和基因组是同一个概念的不同表述。
- 以下属于TRED1型疾病的是(章节:第三
- 现代医学遗传将遗传病分为哪几种类型?(章
- 端粒的长短与细胞衰老有关。(章节:第八章
- 以下是Huntington舞蹈症的特征是
- 以下与线粒体功能障碍有关的疾病有(章节:
- 不同的基因突变必然引起不同的症状。(章节
- 有一个患者呈现智力低下、毛发黄、汗液和尿
- 简述原癌基因激活机制?(章节:第十六章
- 血红蛋白病分为( )和地中海贫血。(章节
- 孕妇,34岁,曾生育过一个智力低下患儿,
- 患者,男性,26岁,已婚,因“反复出血2
- 属于珠蛋白合成障碍性贫血的疾病是(章节: