试题详情
- 单项选择题药物与血浆或组织蛋白结合时,当C血<C组时
A、表观分布容积小于真实分布容积
B、表观分布容积等于真实分布容积
C、表观分布容积大于真实分布容积
D、无法确定
E、表观分布容积大于等于真实分布容积
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 最常用的药物动力学模型是A、生理药物动力
- 药物经过肝脏首过效应后,通常药效()。
- 以下关于药物清除率(CL)描述正确的是A
- 药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转
- 单室模型药物静脉滴注给药,t1/2值()
- 下列对平均滞留时间描述不正确的是A、为一
- 药物在体内发生代谢的主要部位是A、肝脏B
- 能够反映药物在体内分布特点的是A、吸收速
- 血浆蛋白结合率小于多少为低度结合率A、3
- 可采用什么给药途径避免肝首过效应?(至少
- 静脉多次给药,当τ=t1/2时负荷剂量X
- 药物的排泄途径包括A、汗液和肺的排泄B、
- 不同组织对药物的亲和力,主要是蛋白、脂肪
- 研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢
- 胃部分切除的患者,某些药物的吸收增加(难
- 药物代谢通常分为两相反应,属于第二相反应
- 治疗药物监测的指针A、治疗指数低的药物B
- 给药途径可以影响药物的疗效强弱,但不影响
- 单室模型静脉注射给药药动学参数的求算方法
- 属于中速处置类药物的半衰期为A、≤0.5