试题详情
- 单项选择题Absorption是(所属 ，难度：2)
A、代谢
B、消除
C、吸收
D、排泄
E、分布
- C
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 单室模型药物口服给药后，药物的tmax与
- 某前体药物和酶诱导剂同时使用时，可导致(
- 下列最有可能在体内以淋巴转运为主的是(所
- 药物排泄的主要器官是肾，一般药物以代谢产
- 药物与血浆蛋白结合后的特点是(所属章节：
- 存在竞争性抑制的包括(所属章节：6 ，难
- 药物相互竞争蛋白结合对高分布容积和高蛋白
- 葡萄糖醛酸结合反应(所属章节：5 ，难度
- 某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度
- 在体内易发生水解反应的药物是(所属章节：
- 测得利多卡因的生物半衰期为3h，则其消除
- 硝酸甘油不宜制备成口服制剂的原因为(所属
- 布洛芬溶解性较差，但渗透性好，属于生物药
- 关于药物动力学叙述，正确的是(所属章节：
- 注射给药难溶性药及非水溶液。药物的吸收是
- W-N法求吸收速率常数ka，药物的吸收必
- 多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前
- 下列经皮给药叙述正确的是(所属章节：3
- 关于等剂量间隔时间多次用药，错误的是(所
- 直肠药物吸收的主要途径有两条，一条为直肠