试题详情
- 多项选择题血管外给药途径包括
A、口服
B、皮下注射
C、透皮给药
D、肌内注射
E、动脉注射
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 单室模型静脉注射给药的体内总清除率A、k
- 巴比妥类药物为酶诱导剂，可以促进其自身的
- 自身诱导代谢
- 影响药物被动转运的因素主要包括脂溶性、（
- 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465
- 药物的消除速度常数k大，说明该药体内消除
- 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（）A
- 仅有叠加法原理预测多剂量给药的前提是A、
- 药物借助其脂溶性或膜内蛋白的载体作用，穿
- 非线性药物动力学中两个最重要的参数是A、
- 蓄积产生原因为药物对某些组织有特殊亲和性
- 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A
- 请详述卡马西平的血药浓度-时间曲线出现双
- 以下哪些药物不需要多剂量给药A、降糖药B
- 经皮给药药物从给药系统中释放越快，越有利
- 氨基糖苷类为（）依赖型抗菌药物
- 对于超速处置类且治疗指数低的药物如何设计
- AIC值愈大，则该模型拟合愈好。（难度：
- 单室静脉注射模型微分方程为A、dX/dt
- 制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响不包括