试题详情
- 单项选择题普鲁卡因替代利多卡因后，不会发生下列哪些变化（ 难度：3)
A、普鲁卡因的局麻作用弱
B、普鲁卡因不易被酯酶水解
C、普鲁卡因的稳定性大
D、普鲁卡因的局麻作用强些
E、普鲁卡因可以作为口服抗心律失常药
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- （ ）基团与异羟肟酸相似，是一个较强的
- 下列哪一项不是药物化学的任务（ 难度：4
- 软药是指药物在完成治疗作用后，以可控的代
- 在药物设计中，用-S-作为-O-的二价生
- me too 药物不具有下列哪些性质（
- 从有机化学的观点，芳环上的羟基和羟甲基性
- 同源模建时，当两个蛋白的序列同源性高于（
- 下列哪一类药物适用于Lipinski法（
- 多数共价键是在温和的条件下通过（ ）的催
- 分子中无氧原子、氮原子或硫原子属于基于经
- 羧基与四氮唑相互交换是（ ）电子等排
- 在6-位有双键（ 难度：4)A、醋酸氢化
- 卡托普利的作用靶点为（ 难度：1)A、酶
- 蛋白质的（）级结构是指肽链本身有规律性的
- 中性分子比离子化分子更易透膜。（难度：1
- 能有效改善化合物亲水性的方法包括（，难度
- 片段和靶标的结合一般亲和力较高，而高通量
- Lipinski法可判断化合物是类药还是
- 在口服给药后，经被动扩散能在胃肠道中被吸
- 药物与血浆蛋白结合可提高药物的分布容积、