试题详情
- 简答题处方:吲哚美辛1.25g,β-CD 12.5g,乙醇25ml,纯化水适量。 制备方法:称取吲哚美辛1.25g,加25ml乙醇,微温使溶解,滴入500ml、75℃的β-CD饱和水溶液中,搅拌30min,停止加热,再继续搅拌5h,得白色沉淀,室温静置12h,过滤,将沉淀物在60℃干燥,过80目筛,真空干燥,即得。 (1)根据处方和制法,你认为这是一个采用什么方法制备的什么制剂(或中间体)? (2)分析处方中各成分的作用。(3)药物经过该技术处理后具有哪些优势?
- (一)饱和水溶液法;包合物(二)吲哚美辛是主药;β-CD是包合材料;乙醇是溶剂;纯化水是溶剂(三)提高药物稳定性;增加溶解度;调节药物溶出速率;提高生物利用度;使液态药物粉末化;掩盖不良气味;降低药物刺激性
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 现代生物技术主要包括基因工程、细胞工程和
- 注射>50mm微粒分别被哪些部位截
- 蛋白质多肽类药物的结构特点是(所属章节:
- 胃内滞留片的处方中加入()可提高滞留能力
- 微粒粒径小于7μm时一般被哪个部位的巨噬
- 人生长激素注射用冷冻干燥产品中加人甘露醇
- 巨噬细胞丰富的器官不包括(所属章节:第十
- 下列关于控释制剂的叙述正确的为()(所属
- 单凝聚法制备微囊时,加入丙酮的作用是()
- 对有机弱酸或弱碱性药物,pH改变1个单位
- 影响微囊、微球粒径的因素有:()、囊材的
- 不属于controlled releas
- 关于蛋白质多肽类药物的理化性质叙述正确的
- 以下不是微囊制备方法的是:()(所属章节
- 药物的吸湿性可用平衡吸湿曲线进行评价,在
- 蛋白质大分子是一种两性电解质,在水中表现
- 靶向制剂te值与药物溶液的te值的比值为
- 超小稀土掺杂ZrO2纳米粒(10-20n
- 下列关于微囊的叙述正确的为()(所属章节
- 制备口服迟释制剂,不宜采用()(所属章节