试题详情
- 单项选择题单室模型静脉注射多剂量给药稳态血药浓度为(所属 ，难度：3)
A、X0e-kt/（1-e-kt）
B、X0e-kt/（1-e-kτ）
C、C0e-kt/（1-e-kτ）
D、C0e-kt/（1-e-nkτ）
E、X0e-kt/（1-e-nkτ）
- C
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 影响药物脂肪组织分布的因素(所属章节：4
- 可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是
- 把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成
- 药物与血浆蛋白结合的特点有(所属章节：4
- 直肠给药水溶出差的药物溶出为吸收的限速过
- 肝微粒体混合功能氧化酶系统又称单加氧酶。
- 药物的消除速度常数k大，说明该药体内消除
- 将实验所测得的血药浓度－时间数据在半对数
- AUC是指（ ）。(所属章节：8 ，
- 硫酸结合反应的活性供体是(所属章节：5
- 2015年版中国药典二部附录规定溶出度测
- 生物药剂学分类系统(所属章节：2 ，难度
- 下列剂型，哪一种向淋巴液转运少(所属章节
- 下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋
- 以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是(所
- 磺胺类药物的乙酰化反应后的变化是(所属章
- 关于肠肝循环下列哪一个叙述是正确的(所属
- 通常药物代谢物与母体药物相比，分子极性增
- 药物与血浆蛋白结合后的特点是(所属章节：
- 单室模型静脉滴注达坪浓度的99%所需的半