试题详情
- 多项选择题药品按其标准和来源分为哪些药物
A、新药
B、仿制药
C、进口药
D、中药
E、化学药
- A,B,C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 新药III期临床试验必须符合
- 药品生产、经营企业和医药机构发现或者获知
- 药品监督管理中的执业药师管理内容包括
- 国家药品标准是()共同遵循的法定依据。
- 首营品种
- 产品生产企业对召回的产品,必须进行销毁。
- 下列药品种类在进货质量验收时,应附有该批
- 随着社会的发展,药学科学和药学实践日益受
- 药事管理包括宏观和微观两个方面。(章节:
- 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、
- ()是指在中医药理论指导下,按规定的处方
- 药物非临床安全性评价研究机构必须执行
- 从专业性管理的角度,GMP可分为
- 已上市药品增加新的适应症或者生产工艺等有
- 我国药事管理组织在宏观的概念上包括
- 《药品管理法》规定:直接接触药品的包装材
- 药品生产经营组织不属于药事组织。(章节:
- 进口药品自首次获准进口之日起几年内,报告
- 关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评
- 下列不属于药品质量特性的是