试题详情
- 单项选择题奎宁的pKa值为8.4，其在哪个部位更易吸收(所属 ，难度：3)
A、胃和小肠
B、小肠
C、胃
D、饱腹时胃中
E、皮肤
- B
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 不论是单室还是双室模型，不论采用何种给药
- 单室模型药物口服给药时，关于峰浓度的概念
- 经皮给药系统的给药表面积可以调节给药剂量
- 口服固体制剂在胃肠道崩解越快，则达峰时间
- 碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄(所属章
- 某一药物的V为600L，说明该药物具有以
- 药物的主要吸收部位是(所属章节：2 ，难
- 药物血浆蛋白结合率增加，肾排泄下降（章节
- 血流量大，血液循环好的器官和组织，药物的
- 以下不属于经皮给药的影响因素的是(所属章
- 下列属于剂型因素的是(所属章节：2 ，难
- 单室模型静脉滴注给药过程中，体内药物的变
- 下列关于胃排空与胃空速率描述错误的是(所
- 多剂量函数的计算公式为(所属章节：10
- 下列哪些情况血药浓度测定比较困难(所属章
- 从胆汁排出的药物或代谢物，在小肠中转运期
- 以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是(所
- 静脉输注稳态血药浓度Css主要由（
- C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-
- 药物相互竞争蛋白结合对（）和高蛋白结合率