试题详情
- 简答题ADR(难度:5)
- 药品不良反应,是药物在正常用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应。
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药事(章节:2难度:4)
- 原料药的临床前药学研究包括哪些内容?(章
- 特异质反应(章节:6难度:3)
- 将容器密封,以防止风化、吸潮、挥发或异物
- 下列说法正确的是()(章节:3,难度:3
- 关于加速实验时间设置正确的是()(章节:
- 简述药事管理学科的具体研究内容?(章节:
- ()是药物的纯净程度,是反映药品质量的一
- 药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受
- 药物(章节:1难度:4)
- ()试验指动物一次或24小时内多次给予受
- 李时珍编撰的药物学著作(章节:4 难度
- 药品质量标准制订内容包括()(章节:7,
- 受试者权益保护的主要措施是(章节:8,难
- ()是每位受试者表示自愿参加某一临床试验
- 根据药物研究开发的进程,可以将药物研究与
- 量效关系(章节:6难度:5)
- 有关“化学药物”的英文对应的是()(章节
- 药品质量标准的基本内容包括(章节:7
- 下列关于特殊毒性试验描述正确的是(章节: