试题详情
- 单项选择题基因突变检测的金标准是
A、RFLP
B、PCR
C、DNA芯片
D、DNA测序
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 14/21罗伯逊易位的女性携带者与正常人
- 缺乏尿黑酸氧化酶而引起的疾病是A、糖原贮
- 慢性肾功能不全的患者为什么大多伴随有贫血
- 多巴胺是一种非常重要的神经递质，在多巴胺
- 若某人核型为46，XX，r（3）（p12
- 核酸分子杂交的基本原理是A、DNA修饰B
- SIS基因产物是一种A、丝氨酸/苏氨酸蛋
- 以下属于线粒体遗传病的是A、18三体综合
- 多基因疾病中的遗传度是A、患者亲属再发风
- 广义的线粒体病包括A、与线粒体有关的nD
- Leber视神经病属于现代医学遗传学中的
- 染色质和染色体的关系是A、不同物质在细胞
- 对于遗传病，临症前诊断的可靠方法只有A、
- 常见的染色体结构遗传有哪些类型？如何描述
- 肿瘤发生的二次突变学说中，家族性视网膜母
- 能将突变的后果进行稀释，但不能完全消除突
- 诱发LHON的突变属于A、编码mRNA的
- 假二倍体
- 进行性眼外肌麻痹伴线粒体DNA缺失1的遗
- 在先证者所患遗传病较严重且难于治疗，再发