试题详情
- 单项选择题患者,女,19岁,因身材矮小,性征发育差,闭经就诊。病史:出生体重、身长均正常,母亲妊娠期未使用过药物。8岁时开始发现身高较矮,12岁时发现比同龄人矮许多,现已19岁,看上去像10多岁的小孩,身材矮小、性征发育差,原发闭经。检查:身高1.4m,体重35kg,有轻微蹼颈,肘外翻。乳房未发育,乳距宽。外生殖器发育不良,阴毛稀少。B超检查,子宫小,卵巢萎缩。染色体检查45,X。关于该患者所患疾病,以下说法错误的是(章节:第十三章 难度:3)
A、该病染色体丢失大多发生在母亲
B、本病宫内不易存活,流产率约为99%
C、该患者无生育能力
D、诊断为:Turner综合征
E、患者体细胞内检测不到X染色质
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 哮喘的发生与易感性和环境暴露相互作用决定
- 染色体病目前不仅无法根治,连改善症状都很
- Turner综合征的发病原因是
- 单拷贝序列一般是(章节:第二章 难度:3
- 静止型α地中海贫血患者之间婚配,生出标准
- 携带者(章节:第四章难度:3)
- 端粒与维持染色体稳定性和完整性有关。(章
- 在医学遗传学史上,简悦威的贡献是(章节:
- 关于X染色体失活的假说正确的是( )(
- 某人的体细胞检测到2个X小体,说明此人体
- 患儿,男性,12岁。智力正常,生长发育良
- 遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是
- 患儿,女,12岁。生长发育障碍,身材矮小
- 21/21罗伯逊易位携带者不宜生育。(章
- 摩尔根(Morgan)提出了基因传递的(
- 患儿,女,2岁。因发热,寒战,咳嗽,气促
- 一个苯丙酮尿症患者与一表型正常的人结婚后
- 关于割裂基因,说法正确的有(章节:第三章
- 在某种肿瘤内,如果某种细胞系生长占优势或
- 线粒体遗传遵循孟德尔遗传规律。(章节:第