试题详情
- 判断题GMP是指良好药品生产规范（难度：1）
- 正确
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(
- 作用于中枢神经系统的药物，需通过血脑屏障
- 影响因素实验一般包括高温、高湿、高压、光
- 属于药品研究使用的工作为（）(章节：1，
- 大多数药物为弱酸性或弱碱性物质，在体液中
- 含量测定是对（）进行测定(章节：7，难度
- 新药临床研究主要包括药学研究、药理毒理研
- 不超过 20℃是指下列哪项（）(章节：7
- 当某药物与受体结合后,产生某种作用并引起
- 药典所用稀HCl，稀H2SO4，稀HNO
- 临床试验显示安全性极高的药物，可以不进行
- 鉴别试验是根据药物的（）、理化性质，采用
- 量变过程是指(章节：4，难度：4)
- 药物的常用量是指(章节：6，难度：1)
- 依据我国现行药品注册管理规定，将药品分为
- 监查员一般由药品临床试验监督管理部门派出
- 药物的内在活性是指(章节：6，难度：4)
- 一组测得值彼此符合的程度采用下列哪项（）
- 何为药物的三致反应？（章节：6 难度：4
- 某药的剂量效应曲线平行右移，说明(章节：