试题详情
- 单项选择题在小肠吸收过程中，某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的(章节：第十一章 非线性药物动力学 难度：1)
A、AUC按剂量的比例下降
B、AUC按剂量的比例增加
C、AUC/Dose会随剂量的增加而下降
D、以上都不对
E、AUC/Dose会随剂量的增加而增大
- E
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的(章节
- 药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转
- 某药t1/2 = 15.0min，恒速静
- 对于水溶性药物而言，（）是药物吸收的限速
- 下列关于表观分布容积的描述中，正确的是（
- 对于难溶性药物而言，溶出是药物吸收的限速
- 一阶矩为时间与血药浓度的乘积-时间曲线下
- 鼻腔有丰富淋巴管，是多肽蛋白药物吸收的主
- 有利于药物向血脑屏障转运(章节：第四章
- Michaelis-Menten方程的动
- 某药静脉注射后，定时收集尿液，已知平均尿
- 单室模型吸收速度常数ka可用 ( )
- 下列现象中哪一种有竞争性饱和现象（章节：
- 单室模型血管外给药浓度时间关系式是(章节
- 不影响药物吸收的最大粒径为（）（章节：第
- 苯妥英钠长期使用容易产生耐受性，其原因是
- 应用药物动力学设计给药方案必须与临床效果
- 影响胃空速率的因素（章节：第二章 口服药
- 影响蛋白结合率的因素有（章节：第四章 药
- 用改善药物粒度的方法来改善吸收，仅在（