试题详情
- 单项选择题第一份以人作为对象的生物医学研究的伦理原则和限制性条件的国际文件是(难度：4)
A、赫尔辛基宣言
B、纽伦堡法典
C、药物临床质量管理规范
D、药典
E、食品药品管理法
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 监查员一般由药品临床试验监督管理部门派出
- 李时珍编撰的药物学著作(难度：1)A、本
- 核磁共振的英文缩写（）(难度：2)A、U
- 何为药物的定量构效关系？（ 难度：3)
- 在制订药品质量标准时，紫外分光光度法一般
- 临床试验具有不可替代性，由于动物与人有很
- 在五志的五行归类中属于“水”的情志是A、
- 中医辨证中的证包括（，难度：4）A、病变
- 药事管理学科的研究对象包括（）（，难度：
- 根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量
- 药物的治疗指数是指(难度：1)A、ED5
- 某药的剂量效应曲线平行右移，说明(难度：
- 传统药学的特点为(难度：3)A、以药品为
- EP(Ph.Eur.)(难度：3)A、欧
- 化学原料药包括（）和仿制药。（ 难度：4
- 药理学作为医学基础课程其重要性在于(难度
- （）是医学药学部门的核心工作。（ 难度：
- 大多数药物为弱酸性或弱碱性物质，在体液中
- 属于药学基础研究工作为（）(难度：3)A
- 通常情况下，三级医院设置的药学部门成为（