试题详情
- 单项选择题下列因素与药物生物利用度无关的是
A、药物在胃肠道中的分解
B、制剂处方的组成
C、肝脏的首过作用
D、药物的化学稳定性
E、非线性特征药物
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- C=[kaFX0/V(ka-k)](e-
- 若某药物清除半衰期为3h,表示该药消除过
- 药物的分布、代谢和排泄过程称为()。
- 体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种
- 血药浓度与药效密切相关(章节:4难度:2
- 平均滞留时间与给药方法有关,非瞬时给药的
- 乳剂型注射剂肌肉注射主要通过淋巴系统吸收
- 达峰浓度只与吸收速度常数ka和消除速度常
- 下列哪个过程决定了药物的血药浓度变化和靶
- 一般说来,代谢快、排泄快的药物,生物半衰
- 二室模型
- 重复给药当τ>()个 t1/2 ―― 实
- 口腔黏膜中渗透能力最强的是
- 种属差异更明显的代谢反应是
- 静脉注射剂型有水溶液、乳剂和混悬剂(章节
- 注射给药药物直接进入体循环,不存在吸收过
- 剂量数简称
- 肺部给药的剂型有()、雾化剂和粉末吸入剂
- 达到稳态血药浓度时,体内药物的消除速度等
- 皮内注射一般作为皮肤诊断和()。