试题详情
- 单项选择题多剂量给药达稳态后一个给药间隔的AUC(所属 ,难度:3)
A、与每个给药周期的AUC相等
B、与单次给药的AUC相等
C、与首次给药的AUC相等
D、与n次给药的AUC相等
E、其值与消除速度常数无关
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样
- 以下为影响药物代谢的因素的是(所属 ,难
- 机体对药物的处置包括(所属 ,难度:2)
- 单室模型中,药物的半衰期与消除速率常数成
- 下列关于多剂量函数正确的是(所属 ,难度
- 蛋白多肽药物经粘膜吸收是近年研究的热点,
- 药物代谢一般产生(所属 ,难度:2)A、
- 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生
- 大多数外源性物质的重吸收主要是被动转运,
- 从胆汁排出的药物或代谢物,在小肠中转运期
- 根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅳ型
- 促进口服药物吸收的方法为(所属 ,难度:
- 某些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜高浓度
- 在线性药物动力学模型中,与给药剂量有关的
- W-N法求吸收速率常数ka,药物的吸收必
- 药物的组织结合起着药物的()作用,可延长
- 可以用来测量肾小球滤过速率的药物是(所属
- 药物经生物转化后性质可能有哪些变化(所属
- 可增加药物的淋巴转运的方法是(所属 ,难
- 关于药动学参数t1/2的叙述,错误的是(