试题详情
- 单项选择题可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是
A、DF
B、fss（n）
C、R
D、Css
E、Cssmin/Cmin
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为
- 某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度
- 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（）A
- 药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应（难
- 滞后时间是指给药开始至（ ）中开始出
- 达到稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等
- 胃液的pHA、5～7B、5.5～6.5C
- 药物经过肝脏首过效应后，通常药效（）。
- 药物代谢通常分为两大类，分别为第一相反应
- 氨基磺酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基
- 以下不存在吸收过程，药物基本全部被机体利
- 降血糖药与保泰松合用导致低血糖的原因是A
- 肠肝循环在药动学上表现为双峰现象，在药效
- 应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种
- 药物代谢通常分为两相反应，属于第二相反应
- 血流量大，血液循环好的器官和组织，药物的
- 氨基糖苷类Cmax/MIC≥10，如果
- 对于水溶性药物而言，崩解是药物吸收的限速
- 肾清除率为肾排泄速率常数与（）的乘积。A
- 单室模型吸收速度常数ka可用 ( )