试题详情
- 单项选择题下面关于pharmaceutical preparation稳定性实验方法的叙述中,哪一条是错误的()
A、加速实验即在超常条件下进行实验,以预测药物在自然条件下的稳定性
B、高湿度试验是指去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿内,称重,放置于高相对湿度的环境中(如相对湿度75%或90.2%)、温度25℃,暴露时间视样品性质而定,一般为10天
C、留样观察法的特点是能反应实际情况,方法简便、易行,但费时,不易及时发现、纠正出现的问题
D、带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度75%±5%的密闭容器中,在40±2℃条件下放置3个月,观察包装情况,并按规定对有关项目进行检测
E、加速试验包括以下三个方面:①高温试验;②高湿试验;③强光照射试验
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 各组分密度相差较大时,先加密度()的物料
- 可除去药液中的热原的方法是()
- “水飞法”属于()
- 以下各项中,不是滴眼剂附加剂的为()
- 新洁而灭为()表面活性剂,该类表面活性剂
- 中药制剂稳定性考核的目的不包括()
- 防腐措施主要有防止污染、添加()。
- 浸出技术系指用适当的溶剂和方法,从药材(
- 回流冷浸法适用于()
- 作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是()
- 关于醑剂与芳香水剂的叙述正确的是( )
- 抑菌
- 作润湿剂用的表面活性剂,要求其HLB值为
- pharmaceutics中灭菌法可分为
- 下列( )不是片剂崩解度要求的准确标准
- 羟丙基纤维素 7.5%,聚乙二醇400
- 根据流变学理论,引起变形或流动的最小应力
- 新药的概念是()
- 有关热熔法制备栓剂的操作错误的是()
- 药品的稳定性受到多种因素的影响,下属哪一