试题详情
- 单项选择题单室模型血管外给药药时关系为(所属 ,难度:3)
A、C=kaFX(e-kt-e-kat)/(V(ka-k))
B、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/(V(k-ka))
C、C=kaFX0(e-kat-e-kt)/(V(ka-k))
D、C=kaFX(e-kat-e-kt)/(V(ka-k))
E、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/(V(ka-k))
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药物血浆蛋白结合率增加,肾排泄下降(章节
- 以尿药排泄亏量的对数对时间作图求算药动学
- 肝提取率低的药物,基本不受血浆蛋白结合的
- 稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差,与
- 蓄积产生原因为药物对某些组织有特殊亲和性
- 单室静脉注射滴注达坪分数(所属章节:8
- 碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄(所属章
- 下列关于表观分布容积的叙述,错误的是:(
- 药物代谢所涉及的化学反应主要有(所属章节
- Ⅱ类药物的特点是(所属章节:2 ,难度:
- 以下表达式中,能反映多剂量给药体内药物蓄
- 下列关于肾清除率描述正确的为(所属章节:
- 能够形成S型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪
- 某药物对组织亲和力很高,因此该药物(所属
- 下列哪种药物最容易透过血脑屏障(所属章节
- 下列存在药物的转运的有(所属章节:1 ,
- 下列剂型,哪一种向淋巴液转运少(所属章节
- 身体各部位皮肤渗透性大小顺序为(所属章节
- 不可用于评价缓控释制剂质量的参数是(所属
- 在单室模型中,如果用单次静注方式,则达稳