试题详情
- 单项选择题测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h,则它的生物半衰期(所属 ,难度:2)
A、4h
B、1.0h
C、0.693h
D、2.0h
E、1.5h
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 关于酶诱导和酶抑制描述正确的是(所属 ,
- 蛋白结合率越高,游离药物浓度越小。当存在
- 对于一级速度过程,药物在体内消除90%所
- 酸化的尿液有利于弱酸性药物的吸收而减少弱
- 影响胃空速率的因素包括(所属 ,难度:3
- 微粒体酶系主要存在于(所属 ,难度:3)
- 水溶性药物经肺部给药吸收,比哪些部位的吸
- 静脉滴注给药时,血药浓度达到稳态血药浓度
- 巴比妥衍生物的油/水分配系数与大鼠胃中的
- 代谢(所属 ,难度:3)
- 药物在体内代谢的结合反应不包括(所属 ,
- 下列属于促进扩散吸收机理的特点是(所属
- τ代表(所属 ,难度:1)A、给药剂量B
- 药物的主要吸收部位是(所属 ,难度:1)
- 能够反映药物在体内分布特点的是(所属 ,
- 可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是
- 下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正
- 多剂量给药后,平均稳态血药浓度为稳态最大
- 药物代谢通常分为两大类,分别为第一相反应
- 磺胺类药物的乙酰化反应后的变化是(所属