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章节：第12章 药品生产监督管理
| 2019 | 章节练习 |
| 61.00分 | 61题 |
| 200分钟 | VIP独享 |
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- 多项选择题1、药品生产许可事项变更是指 ( 难度：5)
A、企业责任人
B、生产范围
C、生产地址
D、企业法人
E、注册地址
- 多项选择题2、从专业性管理的角度，GMP可分为 ( 难度：3)
A、对原材料、中间品、产品的系统质量控制
B、硬件系统
C、软件系统
D、质量控制
E、质量保证
- 判断题3、按照GMP要求，实验控制实验室的人员、设施、设备应当与产品性质和生产规模相适应。 （ 难度：1)
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