综合练习（案例分析题2）

A、两种互不相溶的液相组成的非均相分散体系

B、水溶性高分子物质在水中分散而成的制剂

C、难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相分散体系

D、化学药物的内服和外用均相溶液

A、本处方中加甘油可使硫磺表面亲水，且又可增加洗剂的稠度

B、复方硫磺洗剂的稳定性主要取决于甘油的性质

C、混悬剂的沉降速度只与微粒的大小有关

D、混悬剂在贮存过程中应考虑气温的变化，一般应贮存于阴凉处

E、甘油在本处方作为润湿剂

A、阴离子型表面活性剂

B、阳离子型表面活性剂

C、两性离子表面活性剂

D、非离子型表面活性剂

E、合成的两性离子表面活性剂

A、降低硫磺与水的界面张力

B、起润湿剂的作用

C、使硫磺均匀分散且增强本品的药效

D、增加硫磺的溶解度，使其利于吸收

E、具有防腐作用

A、表面活性剂在水溶剂中达到一定浓度后，再增大浓度对表面张力的降低作用不大

B、带负电荷

C、带正电荷

D、含有在脂中增溶基因

E、同一个分子内，既含有在水中增溶基团，又含有在脂中增溶基团

A、表面活性剂的HLB值愈高，其亲水性愈强

B、HLB愈低，其亲油性愈强

C、HLB值愈低，其亲水性愈弱

D、HLB值愈高，其亲油性愈强

E、HLB值愈低，其亲水性愈强

A、表面活性剂可改变胃空速率，因而可降低或增加药物的吸收

B、表面活性剂的毒性，阴离子型的毒性最大，其改是阳离子型，而非离子型毒性最小

C、离子型表面活性剂有溶血作用，而非离子型表面活性剂则没有

D、三大类表面活性剂外用时，非离子型对皮肤和粘膜的刺激性最小

E、吐温类溶血作用的强弱顺序是:吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80

A、解热镇痛

B、抗自由基作用

C、75~150mg/日有抗血栓作用

D、抗炎抗风湿最好用至最大耐受量

E、既能降低发热者的体温，也能降低正常人的体温

F、长期有规律服用可预防结肠癌(可能包括直肠癌)

G、具有阻遏阿尔茨海默病的发生的作用

H、具有抑制溶酶体酶释放的作用

A、去痛片(索米痛)

B、APC片

C、复方扑尔敏片

D、安痛定片

E、安痛定注射液

F、氨咖啡片

A、较低剂量的阿司匹林选择性抑制COX-1

B、较低剂量的阿司匹林选择性抑制COX-2

C、阿司匹林能抑制COX-1、COX-2

D、阿司匹林能抑制COX-1、COX-2和脂氧合酶

E、阿司匹林能抑制PGE的产生

F、阿司匹林能抑制IL-1、TNF、IL-6和PGE的产生

G、阿司匹林在肝脏代谢成水杨酸后方具有活性

A、粒细胞减少

B、恶心、呕吐及厌食

C、胃溃疡、胃出血

D、水杨酸反应

E、哮喘

F、瑞夷综合征(Reyes syndrome)

A、一旦血中水杨酸浓度过高，酸化尿液可加速其排泄

B、阿司匹林应餐后服用或同服抗酸药

C、肾上腺素可完全缓解阿司匹林哮喘

D、维生素K可预防长期使用阿司匹林导致的出血

E、阿司匹林的最大耐受剂量为6g/日

F、大剂量治疗类风湿关节炎时，应监测病人的血药浓度

A、β-内酰胺酶抑制剂

B、四环素类

C、青霉素类

D、头孢菌素类

E、氨基搪苷类

F、大环内酯类

A、β-内酰胺酶抑制剂

B、磺胺类

C、青霉素类

D、头孢菌素类

E、氨基糖苷类

F、喹诺酮类

A、作用于细菌蛋白质合成过程

B、本类抗生素为繁殖期杀菌药

C、与β-内酰胺酶结合使其失活

D、妨碍细菌细胞壁粘肽合成，造成细胞壁缺损，致使细胞壁破裂而死亡

E、本类抗生素为静止期杀菌药

F、本类抗生素有效抗菌浓度时，对人体细胞几无影响

A、羟肟酸铁反应

B、加水溶解，滴入稀盐酸滴，生成难溶于水的白色沉淀，加入过量，可溶解

C、麦芽酚反应

D、红外吸收光谱中寻找羰基、仲酰胺的氨基和羧酸离子特征吸收峰

E、紫外吸收光谱中利用水解产物的最大吸收波长鉴定法

F、色谱法进行鉴别

A、酸碱滴定法

B、双相滴定法

C、碘量法

D、电位配位滴定法

E、可见-紫外分光光度法

F、高效液相色谱法