药事管理_药品管理法

A、必须真实、合法，不得含有虚假的内容

B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

C、非药品广告不得有涉及药品的宣传

D、可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

E、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

A、所标明的适应证超出规定范围的

B、所标明的功能主治超出规定范围的

C、药品成分的含量不符合国家药品标准的

D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

A、通用名称

B、批准文号

C、生产日期

D、商品名称

E、贮存条件